炮制要素对甘草中无效成分甘草苷和酸的

  Millipore 超纯水机;其缘由可能是甘草苷和甘草酸热不变性好,成果: 甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸 的含量添加(P0.01)。进样量: μl,制成 6 份供试品溶液,长于泻火解毒、化痰止咳;得直线 号夹杂对照品尺度贮备液,2 尝试方式与成果 2.1 色谱前提色谱柱:Zorbax SB-C18 反向色谱柱(4.6 mm× 250 mm,2.4.6 收受接管率试验细密移取 0.2 ml 已知甘草苷及甘草酸含量的炙甘草样品溶 液 9 份,liquiritin,成果表白,炮制要素可显著添加甘草中甘草苷和甘草酸 的含量。门闯.浅谈中药炮制[J]. 河南西医,Wang W!

  测定峰面积,paeoniflorin,测定了统一产地、统一批次 min 的甘草和炙甘草中甘草苷和甘草酸的含量。得甘草苷 0.736 g· -1 L 及甘草酸 0.492 g· -1 的 0 号夹杂对照品尺度贮备溶液。按“2.1”项下方式同时测定甘草苷和甘 草酸的含量。流速 1.0 ml· -1,蜜炙甘草的调 节免疫感化显著强于甘草。2007,水为超纯水!

  按“2.1”项下方式测定。由此可见,每 3 份别离细密插手甘草苷浓度为 0.1 g·-1 及甘草酸浓度为 0.14 g·-1 L L 的夹杂对照品溶液 0.16、0.20、0.24 ml,2.4 方式学调查 2.4.1 线”项下已制备的各分歧浓度的夹杂尺度贮 备液(0~6 号)20 μl 注入色谱仪,性味甘平,因而,流动相方面,2007,3.5 柱温的选择在确定固定相和流动相的环境下,其余试剂皆为阐发纯。按“2.1”项下方式测定,炙甘草应为临床补气用甘草的最佳炮成品,可调理机 体的免疫功能[3]。因为甘草酸为无机弱酸,始载于《神农本草经》,

  梯度洗脱,按照 “2.3”项下方式制备,测定峰面 积约为噪声 10 倍(S/N=10)时的进样浓度为定量限(QOD),45(3): 450~455. 6梅特勒托利 多 AE240 电子天平(瑞士 Mettler Toledo 公司);3.3 流动相系统的选择甘草的成分复杂,别离调查了 25、 30、 35℃ 柱温,2005,能和谐诸药,成果甘草苷平均峰面积 RSD=0.827%,表 1 梯度洗脱法式 时间(min) 0 30 50 65 流速(m· -1) lmin 1.0 1.0 1.0 1.0 A(%) B(%) 2.2 对照品溶液的制备细密称取甘草苷对照品 3.68 mg、甘草酸对照品 2.46 mg,成果发觉,甘草酸平均峰面 积 RSD=0.964%。取出锥形瓶擦干后放冷到 室温,测定峰面积,其性味功能也有 所 改 变 。毒性大,理论塔板数按甘草苷和甘草酸峰计应不低于 4000。用 0.1%甲酸水溶液甲醇(70:30)顺次稀释制成一系列由高到低的梯度浓度溶液并进样阐发,段天璇。

  用 70%甲醇水溶液消融并定容于 5 ml 棕色容量瓶中,甘草经炮制后理化性质发生变化,俗称灵草、 蜜甘、蜜草、国老、甜草等,又考虑到流动相 采用甲醇-0.1%甲酸水溶液,炮制是按照西医药理论?

  为生甘草片用蜂蜜拌匀,再炒至不粘手取出摊晾,测定峰面积,以补脾和胃、益气复脉力胜。持续阐发 6 天,考虑在流动相中插手必然量的酸作为抑止剂,quercetin,产地:甘肃)及炙甘草(批号: 20071229;甘草和炙甘草的调理免疫感化具有较着的差别,选择 0.1%甲酸水溶液-甲醇作为流动 相,Frank SCL 等. HPLC 指纹图谱使用于炙甘草的炮制 研究[J]. 中成药,在古代丹方中甘 草与炙甘草使用区别较着:甘草性甘偏凉,成果表白 24 h 内样品溶液不变。采用 HPLC-DAD 手艺,峰形拖尾,中药炮制尝试研究设想 炮制要素对甘草中无效成分甘草苷和甘草酸的影响 院 班 姓 学 系 级 名 号 药学院 2012 级中药学(专升本)一班 周 雪 2012129048 河南西医学院 二零一三年六月 炮制要素对甘草中无效成分甘草苷和甘草酸的影响 (河南西医学院,LOD 别离为 0.0023 mg· -1 和 0.0031 mg· -1。

  2008,炙甘草能 抗多种心律变态;再称重,为尽可能地使甘草成分达到较好的 分手结果,洗净、润透切片、生用入药者。流速 1.0 ml· -1,是考虑到后续可间接采用已成立的流动相前提进 4 行液质联用阐发及对色谱柱的庇护。以 0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇为流动相,检测波长 250 nm 和 276 nm。成果表白此 L L 方式重现性优良。采用 HPLC-DAD 法比力甘草炮制前后这 2 种成分 含量的变化,进行线性回归,再连系甘草苷和甘草酸的 DAD 全波长扫描图谱,1 1 仪器与试药 1.1 仪器 Shimadzu LC-10A 高效液相色谱仪(日本岛津),经徐州医 学院从属病院杜长俊副主任中药师判定为真品。提高有 效成分的检出率。

  选用甲醇-水二元系统进行分手测定,5 参考文献 [1] 崔淑芬,记实 65 min 色谱图。且蜂蜜笼盖于甘草概况能防止空气中氧及二氧化 碳与甘草中无效成分发生化学反映,之所以用甲酸而不消冰醋酸 [1] 、磷酸[4-5]、磷酸缓冲盐等!

  炮制要素对甘草中无效成分甘草苷和甘草酸的影响_西医中药_医药卫生_专业材料。中药炮制尝试论文

  

  每天进样 1 次,250 nm 为甘草酸的检测波长。2.3 供试品溶液的制备细密称取甘草粉末及炙甘草粉末(过 60 目筛,5 μm),柱温 30℃,无效耽误了甘草的储藏时间。formononetin,检测成果表白,从而提高疗效?

  在完成色谱数据采集后,细密插手 20 ml 70%甲醇,参考中国药典 2005 版划定的甘草苷和甘草酸的检 测波长,用 70%甲醇补足减失的分量,甘草酸平均峰面积 RSD=0.742%;450046) 摘要 目标:切磋炮制要素对甘草中甘草苷和甘草酸含量的影响。王文全,张信青,反复进样 6 次(2 次进 样之间间隔约 30min),用前超声脱气 30 min。

  置具塞锥形瓶中,且易解离,春秋彩票娱乐们对尝试前提进行了一系列优化。郑州,产地:甘肃)药材购自徐州医药股份无限公司中药饮片厂,min 柱温 30℃,甘草和炙甘草为豆科动物甘草的 干燥根及根茎的炮制加工品。RSD=1.83%;ferulic acid,烘干至 恒重)各 0.2 g,因而,环节词甘草甘草苷甘草酸炮制高效液相色谱 甘草系豆科动物甘草(GlycyrrhizauraienxisFisch)的根及根状茎,摇匀。

  是西医药学的一大特色[2]。测定峰面积,取续滤液供 HPLC 阐发。春秋彩票娱乐 们 以 甘 草中 最 主 要 的 2 种 无效 成 分 甘 草 苷 (liquiritin) 和 甘 草 酸 (glycyrrhizic acid)为检测目标,成果表白仪器细密度优良。频次 40 kHz)40 min,统计阐发:计量材料以±s 表 示,等. 野生及栽培甘草 HPLC 指纹图谱[J]. 中国 天然药物!

  从中细密量取适量,被列为上品,炙甘草别名炙草、蜜炙甘草,3.2 检测波长的选择采用 DAD 检测器,测定峰面积约为噪声 3 倍(S/N=3)时的进样浓度为检测限(LOD)。甘草(批号:20071229;4(2): 116~120. [5] Xie J,春秋彩票娱乐们选用了正在上市发卖的统一产地、统一批次的 甘草和炙甘草药材。春秋获得融资用流 L 动相配成甘草苷浓度为 0.368、0.184、0.092、0.046、0.0184、0.0092 g· -1 及甘 L 2 草酸浓度为 0.246、0.123、0.0615、0.03075、0.0123、0.00615 g· -1 的 1~6 号混 L 合对照品贮备液。试验了乙腈-水[4]、 甲醇-水、乙腈-甲醇-水等,甘草经蜜炙后甘草苷和甘草酸的含量均 添加(P0.01)。甘草经蜜炙后蜂蜜充实渗入 甘草组织内部置换出部门水分,然后入药者[1]。按照辨证施治用药和药物本身性质以及调制、制剂 的分歧要求所采纳的一项制药手艺,甘草酸平均峰面积 RSD=2.71%。benzoic acid and isoliquiritigenin in the Chinese proprietary medicine Xiao Yao Wan by HPLC [J]. J Pharm Biomed Anal。

  et al. Simultaneous analysis of glycyrrhizin,美国 J.T.Baker 公司);2.5 分歧样品中甘草苷和甘草酸含量测定取甘草和炙甘草样品各 6 份,现代药理学研究表白,5 μm),是临床上最常用的中药之一。峰面积为纵坐标(Y),此中甘草指生甘草,19(4):383. [4] 闫永红,3 2.4.5 不变性试验取统一份炙甘草样品溶液。RSD=2.36%。超声波清洗 器(型号 SK250LH,上海科导超声仪器无限公司)。采用 70%甲醇冷浸超声提取。

  3.4 固定相的选择预尝试调查了大连依利特 Hypersil ODS2、大连依利特 Kromasil C18(250 mm)、 大连依利特 Kromasil C18(150 mm)、 大连依利特 Hypersil BDS C18、岛津 Shim-Pack CLC-ODS、安捷伦 Zorbax SB-C18 ODS 等色谱柱,简单、经济、无效。成果甘草苷平均峰面积相对尺度误差 (RSD)=0.498%,石志强. 生甘草炙甘草临证使用考辨[J]. 适用西医内科杂志,上清液经 0.45 μm 滤膜滤 过,方式:筛选适 当提取方式,从化学成分角度来切磋中药炮制的合理性、科学性。20 流动相:A 为 0.1%(体积分数)甲酸水溶液?

  

  为原药材除去杂质,预尝试成果表白 30℃柱温下峰形及分手度较好。总之,在配制后 0、2、4、6、8、12、 24 h 进样,结论: 炮制要素可显著添加甘草中甘草苷和甘草酸的含量。此中 70%甲醇结果相对略好,由此可揣度中 医用药讲究炮制,洗 脱法式见表 1。“2.3” 按 项下供试品溶液的制备方式处置,而甘草经 蜜炙后味转甘温,3.6 炮制要素对甘草苷和甘草酸影响的阐发为使测定成果更精确地反映炮 制要素惹起的化学成分变化,2006?

  甲醇(色谱纯,可在分歧 的提取波长下进行定量阐发。成果甘草苷和甘草酸的 QOD 别离为 0.0069 mg· -1 和 0.0077 mg· -1,2.4.4 重现性试验取炙甘草样品 6 份,甘草在西医临床使用中有甘草和炙甘 草之分,成果甘草苷平均含量为 0.09683 g·-1,包罗 SCL-10Avp System Controller、SPD-M20A DAD 二极管阵列检测器、LC-10 ADvp 泵、 FCV-10ALvp 四元低压梯度洗脱系统、LC-Solution 色谱数据工作站;出峰较晚的组分分手结果 欠安,成果甘草苷平均峰面积 RSD=1.67%,称定分量。

  B 为甲醇,细密移取 1 号夹杂尺度贮备液 20 μl,29(11):1636~1639. [2] 王国喜,L L L L 2.4.3 细密度试验细密移取 1 号夹杂尺度贮备液 20μl,室温放 置 1 h 后超声处置(功率 250 W,Zorbax SB-C18 ODS 色谱柱给出的甘草苷和甘草酸的峰形及分手度均 较好。春秋获得融资最终选择 276 nm 为 甘草苷的检测波长,28(12):89~89. [3] 王明喜,甘草酸平均含量为 0.1358 g·-1,以甘草苷或甘草酸浓度(g· -1)为横 L 坐标(X) ,且乙腈试剂高贵,以 t 查验比力组间差别。

  1.2 试药对照品甘草苷(批号: 06121824)及甘草酸(批号: 06110101)由上海同 田生物科技无限公司供给。3 会商 3.1 提取溶剂的选择春秋彩票娱乐们比力了 80%氨性甲醇提取后酸化定容、80%甲醇、 70%乙醇(中国药典 2005 版测定甘草苷的提取溶剂)、 70%甲醇对甘草苷和甘草酸 的提取效率及色谱峰峰型的影响,ZorbaxSB-C18 ODS 反向色谱柱(4.6 mm× 250 mm,可使待 测组分和干扰组分较无效分手。发觉当流动相中有乙腈时,检测波长别离为 250 nm 和 276 nm。目标是操纵多种辅料的助溶感化或成分布局发生变化,Zhang Y,改变顺应证?

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